Fiche info LETROZOLE TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé

Fiche info LETROZOLE TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé

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  • Des examens sanguins permettent de confirmer la ménopause avant de débuter le traitement.
  • Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés au cours des études cliniques ont été les bouffées de chaleur, l’hypercholestérolémie, les arthralgies, la fatigue, l’hypersudation et les nausées.
  • Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
  • Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction (voir rubrique Données de sécurité précliniques).
  • La majorité de ces effets indésirables se sont produits au cours des premières semaines de traitement.
  • Le létrozole n’a pas été étudié chez un nombre suffisant de patientes dont la clairance de la créatinine était inférieure à 10 ml/min.

En conséquence, la multiplication de cellules tumorales ralentit ou s’arrête, et/ou les cellules tumorales ne s’étendent pas à d’autres parties du corps. D’autres effets indésirables sont peu fréquents (peuvent concerner 1 à 10 patientes sur 1 000). Certains effets indésirables sont fréquents (peuvent concerner 1 à 10 patientes sur 100). Certains effets indésirables sont très fréquents (peuvent concerner plus de 10 patientes sur 100). La plupart des effets indésirables sont d’intensité légère à modérée et disparaissent généralement après quelques jours à quelques semaines de traitement.

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LETROZOLE ALTER 2,5 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ». En traitement néo-adjuvant, le traitement par létrozole peut être poursuivi pendant 4 à 8 mois afin d’obtenir une réduction tumorale optimale. En cas de réponse insuffisante, il convient d’arrêter le traitement par LETROZOLE ALTER, de programmer une intervention chirurgicale et/ou de discuter des autres options thérapeutiques avec la patiente.

Autres Létrozole

Aucune suppression de la stéroïdogénèse surrénalienne n’a été observée. Un test de stimulation par l’ACTH réalisé après 6 et 12 semaines de traitement par des doses quotidiennes de 0,1 mg ; 0,25 mg ; 0,5 mg ; https://ztedevices.com.my/index.php/2023/05/30/les-steroides-de-testosterone-tout-ce-que-vous-7/ 1 mg ; 2,5 mg ; et 5 mg n’a mis en évidence aucune diminution de la production d’aldostérone ou de cortisol. De ce fait, aucune supplémentation en glucocorticoïdes ou minéralocorticoïdes n’est nécessaire.

Il n’existe pas de données suffisantes pour les cas d’insuffisance rénale où la clairance de la créatinine est inférieure à 10 ml/min (voir rubriques Mises en garde et précautions d’emploi et Propriétés pharmacocinétiques). Il peut être utilisé comme traitement initial avant une chirurgie mammaire dans les cas où une intervention chirurgicale immédiate n’est pas préconisée. Il peut aussi être utilisé comme traitement initial après une chirurgie mammaire, ou dans les cinq ans suivant un traitement par tamoxifène. LETROZOLE TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé est aussi utilisé pour empêcher le cancer du sein de s’étendre à d’autres parties du corps chez les patientes atteintes d’un cancer du sein à un stade avancé. Dans le protocole de l’étude il était prévu de proposer aux patientes en progression soit de faire un cross-over (changer de traitement pour recevoir l’autre hormonothérapie), soit de sortir de l’étude.

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